Insulin Ultratard HM 100 I.E./ml (ge) Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

insulin ultratard hm 100 i.e./ml (ge)

novo nordisk pharma gmbh (3331625) - insulin human ((mit angaben zur herstellung)) - injektionssuspension - teil 1 - injektionssuspension; insulin human ((mit angaben zur herstellung)) (22265) 100 internationale einheit

Insulin Insulatard Human (ge) 40 I.E./ml Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

insulin insulatard human (ge) 40 i.e./ml

novo nordisk pharma gmbh (3331625) - insulin human ((mit angaben zur herstellung)) - injektionssuspension - teil 1 - injektionssuspension; insulin human ((mit angaben zur herstellung)) (22265) 40 internationale einheit

Cefasel D5 Flüssige Verdünnung Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cefasel d5 flüssige verdünnung

cefak kg - natrium selenosum (pot.-angaben) - flüssige verdünnung - natrium selenosum (pot.-angaben) 10.g

Cefasel Flüssige Verdünnung zur Injektion Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cefasel flüssige verdünnung zur injektion

cefak kg - natrium selenosum (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - natrium selenosum (pot.-angaben) 1.ml

Rekambys Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

BOVALTO RESPI INTRANASAL Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bovalto respi intranasal

boehringer ingelheim vetmedica gmbh (3136680) - bovines parainfluenza-3-virus, stamm bio-23/a, lebend, modifiziert; bovines respiratorisches synzytialvirus, stamm bio-24/a, lebend, modifiziert - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - bovines parainfluenza-3-virus, stamm bio-23/a, lebend, modifiziert (38669) 100000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; bovines respiratorisches synzytialvirus, stamm bio-24/a, lebend, modifiziert (38670) 10000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50% - rind

Somatropin Biopartners Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropin - wachstum - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners ist indiziert für die substitutionstherapie von endogenem wachstumshormon bei erwachsenen mit wachstumshormonmangel (ghd) im kindes- oder erwachsenenalter. adult-onset: patienten mit ghd im erwachsenenalter sind definiert als patienten mit bekannter hypothalamisch-hypophysär pathologie und mindestens einen weiteren bekannten mangel einer hypophyse hormon ohne prolaktin. diese patienten sollten sich einer einzigen dynamischen tests, um zu diagnostizieren oder auszuschließen, eine ghd. kindheit-auftreten: bei patienten mit childhood-onset isolierten ghd (keine hinweise auf hypothalamus-hypophysen-krankheit oder kraniale bestrahlung), werden zwei dynamische tests sollten durchgeführt werden, nach abschluss des wachstums, außer für diejenigen, die niedrigen insulin-like-growth-faktor-i (igf-i) konzentrationen (< -2 standard-deviation-score (sds)), kann betrachtet werden, für einen test. der cut-off-punkt von den dynamischen test soll streng sein.

Apretude Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

apretude

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 und 5.